2021年11月4日，全球首款用于治療新冠肺炎的口服抗病毒藥物“Molnupiravir”獲英國藥品和保健品管理局批準(zhǔn)上市，用于治療輕度至中度的新冠肺炎成人患者，這些患者經(jīng)SARS-CoV-2診斷測試呈陽性且至少存在一個發(fā)展為嚴(yán)重疾病的風(fēng)險因素。

據(jù)了解，Molnupiravir由默沙東和Ridgeback聯(lián)合研發(fā)，研究表明，該藥品能夠降低50%新冠患者住院或死亡的風(fēng)險，并且對Gamma、Delta與Mu這幾個突變株都顯示出了良好的效果，同時能夠加速清除鼻子和喉嚨中的傳染性病毒，減少病毒的傳播。

英國藥品和保健品管理局建議在新冠病毒檢測呈陽性后以及癥狀出現(xiàn)后五天內(nèi)盡快使用該藥物，同時表示不打算將Molnupiravir用作新冠病毒疫苗接種的替代品。

此外，默沙東承諾如果Molnupiravir獲得授權(quán)或批準(zhǔn)，將及時在全球范圍內(nèi)供應(yīng)該藥品，并計劃根據(jù)世界銀行的國家收入標(biāo)準(zhǔn)實行分級定價方法。