华润双鹤发布公告称，其下属公司浙江新赛科药业有限公司（以下简称“浙江新赛科”）左乙拉西坦原料药近日通过国家药监局药品审评中心（简称“CDE”）技术审评（后续取得GMP证书后，可在国内市场上销售）。

景峰医药股份有限公司发布公告，称之控股子公司Sungen Pharma,LLC收到美国食品药品监督管理局（即美国FDA）的通知，尚进向美国FDA申报的福沙匹坦新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准表示申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。